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jueves, diciembre 5, 2024
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Laura van ‘t Veer fue distinguida por su trabajo pionero en el diagnóstico del cáncer de mama

El trabajo del Dr. van 't Veer en el diagnóstico molecular del cáncer y del cáncer de mama también ha sido reconocido en años anteriores con numerosos premios prestigiosos

La Prof. Dra. Laura van ‘t Veer, cofundadora de Agendia, pionera en el tratamiento personalizado del cáncer y co-desarrolladora de la prueba genómica de recurrencia del cáncer de mama MammaPrint®, será homenajeada en noviembre y diciembre en tres prestigiosos simposios sobre cáncer de mama en Italia, los Países Bajos y los EE. UU. por su trabajo pionero en el diagnóstico molecular del cáncer y la investigación del cáncer de mama durante los últimos 30 años.

MammaPrint se desarrolló en 2002 y fue aprobada por la FDA en 2007 como la primera prueba de microarrays de diagnóstico molecular del mundo para el cáncer de mama. La prueba se utiliza ampliamente en todo el mundo, incluso en los Países Bajos, donde se constituyó Agendia en 2003.

Los premios y presentaciones

Los reconocimientos recibidos por el Dr. van ‘t Veer incluyen los siguientes:

  • Premio Luigi Castagnetta (14 de noviembre, Sicilia)
  • Conferencia magistral en el simposio de aniversario del Hospital Antoni van Leeuwenhoek de Ámsterdam, “30 años de diagnóstico molecular en el AVL ” (19 de noviembre, Ámsterdam)
  • Premio a la conferencia conmemorativa William L. McGuire en el Simposio sobre cáncer de mama de San Antonio (11 de diciembre, San Antonio).

“Estos prestigiosos premios subrayan el impacto duradero y transformador que ha tenido Laura en el campo de la atención personalizada del cáncer”, afirmó Mark Straley, director ejecutivo de Agendia. “Su trabajo visionario, incluido el desarrollo de MammaPrint y su participación en los innovadores estudios MINDACT e I-SPY, han cambiado fundamentalmente el tratamiento del cáncer de mama. El trabajo de Laura encarna exactamente lo que representa Agendia: combinar la ciencia de vanguardia con aplicaciones prácticas que inciden directamente en la atención al paciente”.

El trabajo del Dr. van ‘t Veer en el diagnóstico molecular del cáncer y del cáncer de mama también ha sido reconocido en años anteriores con numerosos premios prestigiosos:

  • Premio Gigantes de la Atención del Cáncer de OncLive (2020)
  • Premio Luminaria del PMWC (2020)
  • Premio al héroe defensor del cáncer de Inspire2Live (2020)
  • Premio de Investigación Clínica de la Organización Europea del Cáncer (2017)
  • Premio al Inventor Europeo (2015)
  • Premio de la Unión Europea a las Mujeres Innovadoras (2014)
  • Premio a la trayectoria de la Sociedad Europea de Oncología Médica (2007)

“Me siento profundamente honrada de recibir estos reconocimientos, que reflejan 30 años de investigación dedicada y compromiso con la mejora de las vidas de las mujeres con cáncer de mama en etapa temprana”, dice la profesora Laura van ‘t Veer, quien actualmente se desempeña como profesora y titular de la Cátedra Angela y Shu Kai Chan en Investigación del Cáncer en la Universidad de California, San Francisco. “A través del diagnóstico molecular, ahora podemos determinar de manera mucho más específica qué pacientes necesitan o no una terapia específica, lo que conduce a mejores resultados del tratamiento y una mayor calidad de vida. Estoy profundamente agradecida a todos mis colegas en universidades de todo el mundo y en Agendia, y al cofundador de Agendia René Bernards, quienes han demostrado una enorme fe en nuestra visión de la atención personalizada del cáncer. Sin embargo, nuestro trabajo está lejos de haber terminado: con los ensayos I-SPY en curso que muestran nuevas vías prometedoras para mejorar aún más el tratamiento del cáncer de mama, seguimos ampliando los límites de la oncología de precisión para lograr un impacto aún mayor para los pacientes de todo el mundo”.

Hace treinta años, la Dra. van ‘t Veer desempeñó un papel fundamental en la creación del laboratorio de diagnóstico molecular en Antoni van Leeuwenhoek (AVL) en Ámsterdam (Países Bajos), lo que representó un avance fundamental en la atención personalizada del cáncer. Gracias a su formación en biología molecular, vio la necesidad de especificar los tratamientos del cáncer mediante diagnósticos moleculares, lo que finalmente dio lugar a métodos de tratamiento innovadores como la prueba MammaPrint.

Este trabajo de van ‘t Veer en el AVL ha posicionado al hospital como un centro internacional líder en atención personalizada del cáncer, mejorando significativamente el tratamiento y la calidad de vida de miles de pacientes en todo el mundo. La prueba que ayudó a crear, MammaPrint, ha transformado la forma en que abordamos el tratamiento del cáncer, utilizando el análisis molecular para optimizar las opciones de tratamiento y evitar tratamientos innecesarios.

Cabe mencionar que Agendia es un proveedor líder de soluciones innovadoras en el campo de la oncología de precisión. Centrada en el cáncer de mama en fase inicial , Agendia ofrece información biológica fiable que permite tomar decisiones personalizadas sobre el tratamiento para los pacientes y sus equipos de atención. Sus ensayos genómicos avanzados, MammaPrint ® + BluePrint ® , permiten a los médicos identificar rápidamente el plan de tratamiento más eficaz, minimizando el riesgo de tratamiento insuficiente o excesivo.

Fundada en 2003 y con sede en Ámsterdam, las instalaciones de laboratorio de última generación de Agendia se encuentran en Irvine, California. Liderada por científicos y oncólogos de renombre mundial, Agendia se compromete a avanzar en los conocimientos genómicos a través de la investigación continua. Esto incluye el notable estudio FLEX, la base de datos de cáncer de mama basada en evidencia del mundo real con transcriptoma completo más grande del mundo, cuyo objetivo es revolucionar la precisión en el tratamiento del cáncer de mama. Con tecnología de vanguardia, investigación e innovación, Agendia se esfuerza por dar forma al futuro de la oncología de precisión y lograr un impacto significativo en la lucha contra el cáncer de mama.

MammaPrint® es una prueba de perfil de expresión genética que revela la biología subyacente distintiva de un tumor en etapa temprana para determinar su riesgo de propagación. Como la única prueba de perfil de expresión genética aprobada por la FDA para evaluar el riesgo de metástasis distante de una mujer, MammaPrint® proporciona respuestas fundamentales que ayudan a informar el futuro plan de tratamiento de una mujer en el momento del diagnóstico, incluidos el momento y el beneficio de la quimioterapia y la terapia endocrina. MammaPrint® escucha las señales de la actividad de 70 genes clave en el tumor de una mujer para estratificar su riesgo en cuatro categorías distintas, que van desde Ultrabajo, Bajo, Alto 1 y Alto 2, para impulsar un plan de atención adecuado a su biología y sus planes de vida.

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